Asociatiile se revolta: Legea autismului a fost ciopartita!

Un numar de 13 organizatii non-guvernamentale din Romania au inaintat in cursul diminetii scrisori deschise ministerelor Sanatatii, Educatiei si Muncii, solicitand respectarea drepturilor bolnavilor de autism si finalizarea corecta a cadrului legislativ dedicat. Organizatiile sunt nemultumite ca au fost consultate doar formal la intocmirea normelor de aplicare a Legii 151/2010 ("Legea autismului") si ca forma prezentata de oficialitati a acestor norme, aflate in dezbatere publica, modifica esential sensul legii. Concret, normele reduc efectele legii la copiii mai mici de sase ani care sufera de autism, nu clarifica atributiile persoanelor care iau parte la terapia pacientilor cu tulburari de spectrul autist (TSA), nu reglementeaza accesul la educatie si serviciile specializate adresate tuturor persoanelor afectate, iar chestionarul propus pentru diagnostic nu este validat stiintific. De asemenea, nu se specifica atributiile membrilor echipei multidisciplinare care trateaza pacientii cu TSA si nici cum se va realiza decontarea cheltuielilor medicale.

"Ne-am bucurat foarte mult cand a fost votata aceasta lege esentiala pentru bolnavii de autism, a fost un pas urias inainte. Cand am vazut, insa, textul propus pentru normele metodologice, norme in baza carora se desfasoara, practic, intreaga activitate de tratare si recuperare,  am inteles ca acestea pot denatura sensul legii. Concret, articolele din norme referitoare la screening  se adreseaza copiilor cu varste pana la trei ani, iar cele referitoare la interventii  copiilor pana la sase ani. Or, Legea 151 constituie cadrul legislativ pentru toti pacientii cu TSA", a declarat Milena Pruna, presedintele Asociatiei Autism Transilvania, una dintre semnatarele scrisorilor deschise.

Printre solicitarile organizatiilor se numara: recunoasterea psihoterapiei pentru recuperarea persoanelor cu TSA ca serviciu medical de catre CNAS si implicit decontarea acestui serviciu, reglementarea accesului la educatie si a interventiilor/serviciilor  specializate adresate adolescentilor si adultilor afectati de TSA.
"Legea 151 reprezinta un cadru general - acolo nu se specifica serviciile  finantate, cum se realizeaza tratamentul si asa mai departe - toate acestea trebuie stabilite prin normele de aplicare a legii. Din punctul nostru de vedere, acestea sunt la fel de importante ca si legea in sine", a adaugat Milena Pruna.
Pentru stabilirea tuturor reglementarilor necesare, asociatiile solicita infiintarea unui grup interministerial format din reprezentanti ai celor trei ministere implicate si care sa elaboreze in termen de sase luni, impreuna cu reprezentantii societatii civile, strategia nationala de recuperare si integrare in societate a tuturor persoanelor cu tulburari de spectru autist.
Cele 13 organizatii semnatare ale scrisorilor adresate autoritatilor sunt: Asociatia Autism Transilvania, Asociatia Autism Baia Mare, Asociatia Autism Europa- Bistrita, Fundatia Ancora Salvarii, Asociatia Nationala pentru Copii si Adulti cu Autism din Romania - filiala Iasi, Asociatia pentru Sanatatea Mintala a Copilului "Sfantul Serafim de Sarov", Fundatia Copii in Dificultate - Centrul Sfantul Mihail pentru copii cu autism, Fundatia Univers Plus Piatra-Neamt, Asociatia Copiii de Cristal Brasov, Asociatia A.S.P.A. Suceava, Asociatia For Autism, Fundatia Alpha Transilvania, Asociatia S.O.S. Autism Bihor. (Sursa:www.bistritanews.ro).