In 2007, profesorul Michael Wigler, de la laboratorul Cold Spring Harbor (CSHL), a observat ca anumiti copii autisti au o mica parte din genele de pe cromozomul 16 sterse. Sunt afectate 27 de gene in regiunea genomului numit 16p11.2. Prin aceasta amputatie genetica, copiii mostenesc o singura copie a acestui grup de gene. Este variatia genetica cea mai comuna in cazul autismului, precizeaza autorii studiului. "Am obtinut astfel mijloacele pentru a observa daca schimbarea numarului de copii ale genelor gasite la copiii autisti provoaca simptomele", a explicat Alea Mills, profesor la CSHL si principal autor al studiului.
Prin crearea unui model pe soareci deveniti autisti cu ajutorul tehnicilor de inginerie cromozomiala, Alea Mills a aratat pentru prima data cum mostenirea unui numar mai mic de copii ale acestor gene produce simptomele asemanatoare autismului de care sufera copiii.
Soarecii manipulati genetic pentru a crea aceeasi anomalie in zona cromozomului 16p11.2, si anume amputarea grupului de gene corespondente la fiintele umane, a determinat o serie de comportamente asemanatoare cu manifestarile clinice ale autismului la oameni. Astfel, "soarecii lipsiti de acest grup de gene se comportau complet diferit fata de soarecii normali", a subliniat Guy Horev, cercetator in echipa lui Alea Mills. Acestia prezentau o mare parte din simptomele autismului: hiperactivitate, dificultati de adaptare la un mediu schimbat, somn dificil si comportamente repetitive, a mai precizar acelasi cercetator.
0 comentarii:
Trimiteți un comentariu
Comment